红外理疗灯FDA注册属于激光吗

 红外理疗灯FDA注册属于激光吗
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   激光产品FDA需要提供以下资料：

　  1.产品说明书

　　2.激光测试报告

　　3.激光路径图

　　4.生产工厂品质品质流程

　　5.样品1-2件

　　提供以上资料后，寰威检测FDA注册工程师对产品进行评估及资料的审核，然后由寰威提交到美国FDA机构进行注册申请准入号。凭借雄厚的实验室能力和权威的认证信誉，现已开通FDA网上注册项目，省去邮寄方式所带来的不变，为您节约大量等待的时间。而目前开通网上注测的机构寥寥无几。寰威将是您优质的选择，能顺利帮助企业清关及时通关并在美合法销售。

FDA

　　如果没有激光测试报告也可以找寰威FDA认证机构。

　　认证步骤：

　　1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.

　　2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价

　　3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品

　　4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行

　　5.测试完成后提供FDA认证报告

　　年度报告应于每年九月一日于美国FDA重新审核，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。

【商家简介】深圳市寰威检测技术有限公司位于广东省深圳市宝安区，作为一家专业从事消费用品、工业产品、电子电器产品、数码产品、电动玩具、电磁兼容及安全的检测技术开发、技术咨询、代理、服务、等相关产品销售和第三方技术服务机构。seline; color: rgb(102, 102, 102); text-align: justify; text-indent: 28px;seline; color: rgb(102, 102, 102); text-align: justify; text-indent: 28px;主要服... 【温馨提示】以上是深圳市寰威检测技术有限公司供应的其他认证服务--红外理疗灯-红外理疗灯FDA注册属于激光吗的详细信息，欢迎您在驿路商务查看其他认证服务的新的价格、厂家、型号、图片等信息。本页所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，"驿路商务"对此不承担任何保证责任。同时郑重提醒各位买/卖家，交易前请详细核实对方身份，切勿随意打款或发货，谨防上当受骗。如发现虚假信息，请积极举报。[我要举报]

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